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文章来源:原创    发布时间: 2019年12月13日  阅读:2340  【字号:      】

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对于申请开展高风险生物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门进行初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门登记。中信裏昂:本地經濟因素影響有限 港股明年見29600

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(责任:2019-12-13 13:48)

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